Beca In Vitro Malaria

Location: GSK Tres Cantos, Madrid

IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados:

1) A través del enlace de LinkedIn (Plataforma de GSK/ViiV Healthcare)

2) A través del siguiente enlace de Talentoteca:  Prácticas In Vitro Malaria | GLAXOSMITHKLINE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L. | T/2026/50449

Perfil académico

Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Parasitología, Bioquímica o área equivalente.

Valorable máster relacionado con biología, biomedicina o enfermedades infecciosas.

Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)

Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel)

Responsabilidades principales

Esta posición te dará la oportunidad de participar en actividades clave para tu desarrollo. Entre tus responsabilidades se incluyen:

Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos el área de malaria.

Planificar y ejecutar ensayos in vitro para la evaluación de la potencia de compuestos frente a distintas cepas de P. falciparum en formato de medio y alto rendimiento.

Caracterización de los compuestos: Determinación de velocidad de acción, resistencia a fármacos, identificación de la diana.

Colaborar en el desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares

Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados.

Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad y las normas de calidad.

Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel, SVV y Spotfire.

Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas.

Requisitos mínimos

Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, proyectos fin de grado/máster o estancias previas.

Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales.

Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio.

Habilidad de trabajo en equipo.

Cualificaciones deseables

Experiencia previa con ensayos celulares, cultivo de parásitos u otros patógenos, o trabajo en laboratorios de bioseguridad.

Familiaridad con ensayos basados en placas (por ejemplo, ensayos de viabilidad, curvas dosis–respuesta, cinéticas de acción de compuestos).

Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas).

Conocimientos básicos de biología molecular (PCR, manejo de ácidos nucleicos) o técnicas de detección (microscopía, inmunoensayos).

Lo que valoramos en ti

Mentalidad resolutiva y ganas de aprender

Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos.

IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados:

2) A través del siguiente enlace de Talentoteca:  Prácticas Ensayos Clínicos | GLAXOSMITHKLINE, S.A. | T/2026/50413

🏢 Sobre la Empresa y el Departamento

Las prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (Good Clinical Practice - GCP).

Durante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio.

📚 Objetivos Formativos

Elaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Gestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas.

Participación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio.

Seguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios.

Actualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad.

Formación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de